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        肝寶膠囊浸膏微波真空干燥工藝的優化

        編輯日期:2021-12-31

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        貴陽新奇微波工業有限責任公司
        「好用、耐用。是客戶對我們的總結」

        作者 | 范興 楊成梓 吳淑英  黃德福
        (福建醫科大學孟超肝膽醫院,福建中醫藥大學藥學院) 
            肝寶膠囊為福建醫科大學孟超肝膽醫院院內制劑,由青果、虎杖、谷芽、麥芽、萊菔子 5 味中藥組成,適用于非酒精性脂肪肝及急、慢性肝炎之肝熱積滯證[1 -2], 其療效突出, 服用安全。但由于浸膏量大、黏性強,需與輔料多次混合烘干后粉碎制粒,而且干燥時間長,導致整個生產周期長、效率低,隨著用量增加已無法滿足臨床基本需求,因此高效干燥對其制備有重大意義。

            微波真空干燥是微波加熱和真空干燥相結合的復合干燥方式,具有干燥溫度低、時間短、不影響 產品質量、干燥產品膨脹松脆、易于粉碎、收率高等優點[3 -4],已廣泛應用于中醫藥領域[5 -7]。因此,本實驗采用正交試驗,選擇芥子堿硫氰酸鹽、虎杖 苷、大黃素含有量及含水量作為評價指標,浸膏相對密度、微波功率、干燥時間作為影響因素,對肝 寶膠囊浸膏微波真空干燥工藝進行優化。

            1 材料
            1.1 儀器  LC-20AT型高效液相色譜儀   (日本島津公司) ;    WBZ-25  型智能化靜態微波真空干燥機( 貴陽新奇微波工業有限責任公司) ; KQ-250E  型超聲波清洗器 ( 昆山市超聲儀器有限公司) ; BAS224S-CW型電子分析天平 (  北京賽多利斯天平有限公司) ;    DHG-9240  型電熱恒溫鼓風干燥箱( 上海精宏實驗設備有限公司) 。
            1.2  試藥  芥子堿硫氰酸鹽  (  批號 111702-200501) 、虎杖苷 (  批號 111575-200502)  、大黃素( 批號 110756-200110)  對照品購自中國食品藥品檢定研究院, 含有量均≥ 98% 。虎杖、谷芽、麥芽、萊菔子等中藥飲片購自福建省藥材有限公司, 經福建中醫藥大學楊成梓教授鑒定為正品,均符合2015 年版 《中國藥典》 規定。甲醇、乙腈為色譜純;   其余試劑均為分析純;   水為純化水。

            2 方法與結果
            2.1 正交試驗  在單因素試驗基礎上,以浸膏相對密度 ( A) 、微波功率 (B) 、干燥時間 (C)  為影響因素,芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素含有量及含水量為評價指標,采用 L9( 3 ) 正交表優化微波真空干燥工藝,因素水平見表 1。
            2.2 芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素含有量測定
            2.2.1 色譜條件[8-11]  Platisil-C 色譜柱 ( 250 mm ×4.6 mm,5 μm) ; 流動相乙腈-0. 1% 磷酸, 梯度洗脫  ( 0 ~ 20  min,15% 乙 腈 ;   20 ~ 60  min,15% →35% 乙腈;   60 ~ 75  min, 35% → 65% 乙腈;   75 ~90 min,65% →70% 乙腈) ; 體積流量1. 0 mL / min; 柱溫 30 ℃ ;  檢測波長 300 nm;  進樣量 10 μL。

            2.2.2 對照品溶液制備  精密稱取各對照品適量,置于棕色量瓶中, 甲醇配制成 200、 1320、211. 2 μg / mL,即得。

            2.2.3 供試品溶液制備   精密稱取干燥粉末約0.5g,置于具塞錐形瓶中,精密加入 50mL 甲醇, 超聲 30 min ( 50 ℃ 、250 W、40 kHz) , 放冷, 甲醇補足減失的質量,濾過,取續濾液,0. 45  μm 微孔濾膜過濾,取續濾液,即得。

            2.2.4 陰性樣品溶液制備  按處方組成比例與制備工藝及 “2.2.3 ” 項下方法, 分別制備不含虎杖、萊菔子的陰性樣品溶液。

            2.2.5 專屬性試驗  精密吸取對照品、樣品、陰性樣品溶液各10 μL, 在 “2.2.1 ”項色譜條件下測定,結果見圖 1。由圖可知, 樣品溶液與對照品在相應位置上有相同保留時間色譜峰, 陰性無干擾。
            1.芥子堿硫氰酸鹽  2.虎杖苷 3.大黃素
            1.sinapine  thiocyanate 2.polydatin 3.emodin
        圖 1  各成分 HPLC 色譜圖
            Fig.1 HPLCchromatograms of  various constituents
            2.2.6 線性關系考察 精密吸取“2.2.2 ” 項下對照品溶液 0.15、0.40、0.65、0.90、 1.151.40mL,置于 10 mL 棕色量瓶中, 甲醇稀釋至刻度,搖勻,在 “2.2.1 ” 項色譜條件下進樣測定。以進樣量為橫坐標  ( X ) , 峰面積為縱坐標  ( Y ) 進行回歸, 得回歸方程分別為芥子堿硫氰酸鹽 Y = 11  498X -10  195(  r =  0. 999  6 ) 、 虎杖苷 Y=65  240X +  40  067 (  r=0.995 0 )  、 大黃素 Y = 28367X + 702. 63 ( r = 0. 999 5) ,分別在 30 ~ 280、198 ~ 1 848、32 ~ 296 ng 范圍內呈良好的線性關系。
        2.7 精密度試驗精密吸取同一份對照品溶液,在“2. 2. 1”項色譜條件下進樣 6 次, 測得芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素峰面積 RSD 分別為0.3% 、0.2% 、0.3% ,表明儀器精密度良好。

            2.2.8 穩定性試驗精密吸取同一份供試品溶液,在“2.2.1”項色譜條件下于0、2、4、8、12、24 h測定,測得芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素峰面積RSD 分別為0. 7% 、0. 5% 、0. 8% ,表明供試品溶液在24 h內穩定性良好。

            2.2.9 重復性試驗  精密稱定同一批干燥樣品 6 份,按 “2.2.3 ” 項下方法制備供試品溶液, 在“2.2.1” 項色譜條件下測定, 測得芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素含有量 RSD 分別為 1.3% 、1.2% 、1.5% ,表明該方法重復性良好。

            2.2.10  加樣回收率試驗   精密稱取含有量已知的同一批干燥樣品 9份, 每份 0. 25 g,平均分為3 組,以 80% 、100% 、120%水平精密加入對照品溶液:芥子堿硫氰酸鹽  ( 0. 20  g/L)  4.3、5.4、6.5mL,虎杖苷 (1. 32g/L) 3.1、3.9、4.7mL, 大黃素  (0. 211  2  g/L)   3.4、4.2、5.1  mL, 按“2.2.3” 項下方法制備供試品溶液, 在 “2. 2. 1 ” 項色譜條件下測定, 測得平均加樣回收率分別為99. 38% 、99. 34% 、98. 67% , RSD 分別為 1.32% 、1.46% 、1.03% 。

            2.2.11 含有量測定  取表 1 正交試驗設計所得的樣品,按 “2. 2. 3” 項下方法制備供試品溶液, 在“2. 2. 1” 項色譜條件下測定,計算含有量。

            2.3 含水量測定[12] 按 2015 年版 《中國藥典》四部水分測定法項下第二法  ( 烘干法)   測定。

            2.4  數據處理 采用SPSS 19. 0 軟件, 對正交試驗結果進行分析。

            2.5 正交試驗 選擇芥子堿硫氰酸鹽、虎杖苷、大黃素含有量及含水量作為評價指標,采用綜合加 權評分法進行處理,根據肝寶膠囊君臣佐使組方原 則,設定綜合評分=虎杖苷含有量/最高含有量× 0.35 ×100+大黃素含有量/最高含有量×0.3× 100+芥子堿硫氰酸鹽含有量/最高含有量×0.2×100+  (1-含水量/最高含水量)      ×  0. 15  ×100。結果見表2,方差分析見表3。

        表 2   試驗設計與結果

        表 3    方差分析
        Tab. 3
        Analysis  of variance



            由此可知,各因素影響程度依次為 A ( 浸膏相對密度)> C  ( 干燥時間)  > B  ( 微波功率) , 其中因素 A 有顯著性影響( P < 0. 01) ,B、C 有顯著性影響 ( P < 0. 05 ) , 最終選擇微波真空干燥條件為A2B3C3,即浸膏相對密度 1. 15  g / mL,微波功率 8 kW,干燥時間 60min。
            2. 6 驗證試驗  取同一批浸膏 3份,根據 “2. 5” 項下工藝進行 3批驗證試驗, 結果見表 4, 可知該工藝穩定可行。
            3 討論
            3. 1 色譜條件優化  本實驗考察了乙腈-水、甲醇-0. 1% 磷酸、乙腈-3% 冰醋酸、乙腈-0. 1% 磷酸等組合,發現以乙腈-0. 1% 磷酸為流動相進行梯度洗脫時分離效果好。各成分最大吸收波長分別為芥子堿硫氰酸鹽 326 nm、虎杖苷 306 nm、大黃素254 nm,綜合考慮各吸收峰分離度、響應值、峰形,最終確定 300 nm 作為檢測波長。
            3. 2 評價指標選擇  肝寶膠囊由5味中藥組成,根據制備工藝可知[13], 青果與虎杖均為其君藥, 但前者在制粒階段加入,故該制劑浸膏由虎杖、谷 芽、麥芽、萊菔子制備而成。其中,君藥虎杖具有 利濕退黃、清熱解毒、散瘀止痛、止咳化痰功效, 所含的虎杖苷、大黃素是主要活性成分,能對非酒精性脂肪肝起到較好的改善作用[14 -15], 同時由于前者含有量高,故其權重系數最大,設定為0. 35, 而后者設定為0. 3; 佐使藥萊菔子能消食除脹、降氣化痰,使脾胃之機得以平衡協調,其主要有效成分為芥子堿硫氰酸鹽,故其權重系數設定為0. 2; 干膏含水量少則產品穩定性好,同時易打粉,不易互相黏連,但并非越低越好,還應保證有效成分含有量,故其權重系數最小,設定為0. 15。
            3.3 干燥方法選擇   前期預實驗考察了熱風循環烘箱干燥和噴霧干燥,發現前者干燥時間長,而且 干燥產物為致密堅硬塊狀,打粉易黏連,而后者易 發生粘壁現象,故兩者均不適合。本實驗采用微波真空干燥, 該方法時間短,產品質量好, 效率高, 可大大縮短肝寶膠囊生產周期以滿足臨床供應需求。
            參考文獻:略


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